IV Международная конференция «Эволюция клинических исследований»

21-22 марта 2024 года

Отель Cosmos Yaroslavl Hotel , г. Ярославль, ул. П. Морозова, 3б

Уважаемые коллеги!

Приглашаем вас принять участие в IV Международной конференции «Эволюция клинических исследований», которая состоится 21-22 марта 2024 года в Ярославле в отеле «Cosmos Yaroslavl Hotel»!

В рамках Конференции запланированы доклады ведущих ученых, экспертов регуляторных органов стран ЕАЭС, представителей исследовательских центров, контрактно-исследовательских организаций и образовательных учреждений, российских и зарубежных фармацевтических компаний.

После официальной программы Вас ждет гала-ужин, развлекательная программа с экскурсией по столице Золотого Кольца России и полезный нетворкинг.

Спикеры

Спикеры конференции — ведущие российские и зарубежные ученые, руководители и ведущие специалисты фармацевтических производств, представители регуляторных органов и органов власти.

Ромодановский Дмитрий Павлович

Независимый эксперт-аудитор по разработке и регистрации ЛС, д.м.н.

Сорокина Екатерина

Директор Statandocs LLC

Солодовников Александр

Директор по управлению качеством Statandocs LLC

Зайцева Мария

Старший научный сотрудник ФГБУ «НМИЦ онкологии им.Н.Н. Петрова», национальный GLP инспектор, кандидат медицинских наук, эксперт в области доклинических и клинических исследований, член Британской Ассоциации специалистов в области качества научных и клинических исследований (RQA)

Талибов Олег

Доцент кафедры терапии, клинической фармакологии и СМП Российского университета медицины.

Горелов Кирилл Витальевич

Заместитель начальника Управления государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора

Попов Владимир Васильевич

Профессор кафедры терапии с курсом фармации Медицинского института непрерывного образования, ФГБОУВО «РОСБИОТЕХ», профессор кафедры биохимии и фармакологии ФГБОУ ВО Тамбовский государственный университет имени Г.Р. Державина, врач — Клинический фармаколог ЧУЗ «Клиническая больница «РЖД-Медицина» имени Н.А. Семашко», д.м.н.

Федосеева Инна

Главный специалист республиканской клинико-фармакологической лаборатории Республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Фролов Максим Юрьевич

Доцент кафедры фармакологии и фармации Института непрерывного медицинского и фармацевтического образования, зав. лабораторией фармакоэкономики, цифровой медицины и искусственного интеллекта Научного центра инновационных лекарственных средств ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России

Соловьева Анна Петровна

Главный эксперт ЦЭК ГЛС ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России, к.м.н.

Еременко Наталья Николаевна

Главный эксперт ЦЭК ГЛС ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России, к.м.н.

Ярошенко Дмитрий Вадимович

Руководитель научной группы ООО «ЦКП «Аналитическая Спектрометрия», к.х.н.

Гребенкин Дмитрий

Заведующий лабораторией исследований биотехнологических препаратов ООО «Экзактэ Лабс», к.фарм.н.

Корсаков Михаил Константинович

Директор ЦТФТ, д.х.н.

Семёнов Максим Борисович

ООО «КАЯР», старший аналитик

Кочкина Надежда Валерьевна

ООО «КАЯР», ведущий аналитик, к.т.н.

Полуянов Андрей

Руководитель отдела развития бизнеса ООО «Центр Фармацевтической Аналитики»

Суворова Александра Вадимовна

ООО «Сайнтифик Комплайнс», химик-аналитик

Шохин Игорь Евгеньевич

ООО «Центр Фармацевтической Аналитики», генеральный директор, д.фарм.н.

Никифорова Айыына

ООО «Экзактэ Лабс», руководитель отдела биоаналитики

Направления работы конференции

Доклады, пленарные заседания, дискуссии и круглые столы

Новое в регулировании проведения клинических исследований в России, гармонизация ФЗ № 61 с Решениями ЕАЭС, взгляд в 2025

60 лет Хельсинской декларации: новые горизонты биоэтики

Современные тенденции в клинических исследованиях: децентрализованные исследования, применение фармакогенетического тестирования в исследованиях

Планирование дизайна клинических исследований комбинированных и гибридных препаратов, биоаналогов, препаратов с модифицированным высвобождением

Стратегия регистрации лекарственных препаратов, применение биовейвера

Биоаналитические исследования: особенности анализа вакцин, моноклональных антител, высоковариабельных веществ, препаратов с длительным периодом высвобождения, биоаналоговых и эндогенных веществ

Наблюдательные исследования и исследования IV фазы, возможности и перспективы RWD / RWE

Менеджмент качества в клинических исследованиях, находки и замечания аудиторов и инспекторов Росздравнадзора

Современные IT-решения для управления данными клинических исследований, применение регистров, электронных дневников пациентов, электронных информированных согласий

Компьютерное моделирование в клинических и доклинических исследованиях (in silicio)

Опыт разработки оригинальных молекул

Анализ, тренды и будущее рынка клинических исследований в России и странах ЕАЭС

Бизнес-квест с решением ситуационных задач и разбором кейсов клинических исследований из реальной практики

Курсы с получением сертификатов государственного образца

В рамках конференции

Надлежащая клиническая практика GCP (очно-заочный, 36 часов)

Стоимость курса 4500 ₽

Организация и проведение клинических исследований в соответствии с национальными и международными правилами GLP (очно-заочный, 36 часов)

Стоимость курса 4500 ₽

Правила надлежащей практики фармаконадзора GVP (очно-заочный, 36 часов)

Стоимость курса 4500 ₽

Принять участие

Партнеры и организаторы

VIP-партнер

Партнеры

Организаторы

Новости

Следите за событиями и объявлениями оргкомитета конференции.

28.04.2024

Итоги IV международной конференции «Эволюция клинических исследований»

21-22 марта 2024 года в Ярославле в отеле «Cosmos Yaroslavl Hotel» была проведена IV международная конференция «Эволюция клинических исследований».

Подробнее

10.02.2024

Приглашаем вас принять участие в IV Международной Конференции «Эволюция клинических исследований»

Конференция состоится 21-22 марта 2024 года в Ярославле в отеле «Cosmos Yaroslavl Hotel»

Подробнее

26.02.2020

III Международная конференция «Исследования лекарственных препаратов: простые и сложные задачи» состоится 21-22 октября 2021 года

Спикеры конференции — ведущие российские и зарубежные ученые, руководители и ведущие специалисты фармацевтических производств, представители регуляторных органов и органов власти.

Подробнее

Итоги конференций

Итоги прошедших конференций подтверждают актуальность выбранного научно-практического направления. Конференции продолжают работу по актуализации вопросов выполнения доклинических и клинических исследований и становятся площадкой для диалога специалистов в области разработки лекарственных средств, производства и внедрения их в медицинскую практику.

2

рабочих дня

8

стран-участниц

120

участников

35

докладов

Заявка

Отправьте заявку на участие в конференции.